Globale & USA biosimilare Analisi di mercato: JSBMarketResearch da Amelia Davis

Globale & USA biosimilari versioni arehighly-simili di farmaci biologici che sono indicate per il cancro, kidneydisorders e una vasta gamma di malattie autoimmuni. Biologici originator sono themost costosi farmaci nell'industria farmaceutica e molti di loro costnearly 100.000 $ per paziente all'anno. Questi farmaci biologici costosi impongono un onere heavyfinancial sui pazienti e sui sistemi sanitari, limitando facile accesso cure andoptimal. La tutela del brevetto per alcune delle farmaci biologici ha già expiredand molti altri sono da perdere i diritti di brevetto entro il 2020.

Al fine di ottenere una fetta di $ 190 billionworth di mercato del biologico, molte aziende biotecnologiche si sono cimentati in settore thebiosimilar portando le copie meno costosi di biologics.Biosimilars di riferimento sono stati nell'UE mercato dal 2006 e marketssuch meno regolamentati come Cina, India e Corea del Sud hanno un numero di biosimilari nei mercati theirdomestic. Dopo una lunga attesa, finalmente, la FDA ha preso una decisionto storico approva il primo biosimilare Zarxio da Sandoz il 6 marzo 2015. Le comingyears sarà testimone l'allagamento di un gran numero dei biosimilari negli Stati Uniti, che risulta essere il più grande mercato per prodotti biofarmaceutici .

Il rapporto comprende:

• Una panoramica dei biosimilari che includesdifferences tra farmaci biologici; biosimilari e farmaci generici, ofbiosimilars definizione di diverse agenzie, barriere biosimilari in via di sviluppo, costano ofdeveloping biosimilari.

• Una sintesi di percorsi normativi nelle regioni variousgeographic.

• Sviluppo dei biosimilari in Europa, Cina, India, Corea del Sud, America Latina e lo scatto improvviso nelle ofbiosimilars di sviluppo negli Stati Uniti

• Un elenco di sviluppatori biosimilari in luoghi differentgeographic.

• Un Panoramica di biobetters che includesregulatory considerazioni, le differenze tra biosimilari e biobetters, varie biobetters che si trovano in stadi di sviluppo, e le aziende con thelargest gasdotto biobetter .

Le domande chiave risposto in questo rapporto

• Come si Biologics, biosimilari e genericsvary gli uni dagli altri

• Quali sono le qualità diverse, prove di valutazione andefficacy sicurezza per biosimilari

• Quanto viene speso per sviluppo molecola abiosimilar ?

• Quanti anni fa un introito biosimilare toreach mercato commerciale?

• In che modo i percorsi di regolamentazione variano fromregion a regione ?

• Qual è la necessità per biosimilari

Sintesi

Il anddevelopment settore biofarmaceutico ricerca (R & D) gasdotto include solo biologici?. Attualmente, circa il 10 diThe globale top 20 farmaci più venduti sono biologici e ricavi farmaci frombiological rappresentano il 49% dei top cento di farmaci, il mondo interms di valore 2018. Farmaci biologici sono piuttosto costoso e il costo perMonth di trattamento dell'artrite reumatoide con Humira (Adalimumab) può essere come highas 1800 $ al mese. Questo costo è di oltre 30 volte il costo del piccolo moleculedrug Rheumatrex (Methotrexate).

Per ulteriori informazioni su questa relazione visit:

http://www.jsbmarketresearch.com/healthcare-medical/r-global-usa-biosimilar-market-analysis-192120

By sposando la concorrenza, biosimilari areexpected per portare i vantaggi di farmaci biologici a costi ataffordable maggior numero di pazienti. Quasi, $ 600 milioni annui vengono spesi globalmente su genuinebiosimilars, con la maggior parte degli investimenti andare a manufacturingfacilities e prove. A partire da ora, 44 biosimilari hanno colpito il mercato parti indifferenti del mondo e, infine, tutti i farmaci biologici si becomecandidates per biosimilari. Alcune aziende biofarmaceutiche sono anche developingbiobetters (biosuperiors). Questi hanno il potenziale per migliorare existingmedicines e sviluppare ulteriormente il mercato, a vantaggio dei pazienti companiesand farmaceutiche allo stesso modo.

Per la prima volta, nel 2005, l'Agenzia EuropeanMedicines (EMA) ha creato le linee guida biosimilari per consentire più veloce approvalsthan per biologici. A partire da ora, 19 biosimilari sono stati autorizzati a Europefor eritropoietine (EPO), fattori stimolanti le colonie granulocitarie (G-CSF), ormone della crescita umano (HGH); ormone follicolo Induzione; e anti-tumorale necrosisfactor (anti-TNF) anticorpi monoclonali. Più biosimilari si prevede di belaunched nei prossimi anni, come la maggior parte dei mercati biologici leader in Europa havingan stimato 81000000000 $ di vendite annuali globali si trovano ad affrontare la scadenza del brevetto.

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