Zimmer Richiamo Avvocato in Beverly Hills, CA da The Beverly Hills Contenzioso Group

Il 12 marzo 2015 la FDA ha rivelato che Zimmer ha emesso un avviso di richiamo urgente per la piastra Persona Trabecular Metal tibiale a causa di un aumento delle denunce e un eventuale allentamento della componente . Il richiamo ha anche ricordato le denunce di "linee di radiolucenza." - Che significa la parte era trasparente a raggi X

Secondo la FDA, il richiamo colpisce tutti i lotti e dimensioni CJ, sia a sinistra che a destra, di la piastra Persona Trabecular Metal tibiale. Secondo la FDA, circa 11.658 unità sono influenzate dal richiamo. I dispositivi sono stati distribuiti in tutto il mondo, ma in particolare inviati ai chirurghi in Arkansas, Alaska, Arizona, California, Colorado, Florida, Illinois, Indiana, Kansas, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Missouri, North Carolina, New Jersey, Ohio, Oklahoma, Pennsylvania, Tennessee, Texas, Utah, Virginia, Washington e Wisconsin.

Secondo la lettera di richiamo emessa da Zimmer, "fuori dei reclami ricevuti, il 36% ha identificato linee di radiolucenza sintomatici o sono stati rivisti per l'allentamento, il 28% ha identificato asintomatica radiolucenze, 8% placata, e il 28% sono stati inconcludenti. La mobilizzazione asettica di componenti dell'impianto tibiali non cementate è una delle cause più frequenti di revisione in protesi totale di ginocchio e di un certo numero di fattori può contribuire alla modalità di guasto allentamento, tra cui le caratteristiche del paziente, protocollo di riabilitazione e il rispetto, tecnica chirurgica, e le caratteristiche del prodotto. Se avete sperimentato complicazioni a causa del ginocchio Zimmer Persona, si prega di chiamare il gruppo Beverly Hills Litigation a 310.499.1477 per parlare con un avvocato sui vostri diritti.

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Fuori le denunce ricevute, il 36% ha identificato linee di radiolucenza sintomatici o sono stati rivisti per l'allentamento, il 28% identificati radiolucenze asintomatici, l'8% placata, e il 28% erano inconcludenti. Asettico allentando componenti degli impianti ofcementlesstibial è una delle cause più frequenti di revisione totale del ginocchio arthroplastyand un numero offactors possono contribuire alla modalità di guasto allentamento, tra cui le caratteristiche del paziente, protocollo riabilitativo andcompliance, tecnica chirurgica, e le caratteristiche del prodotto.